The study of the regulatory and legal framework for the activities of the authorized person on implementation of pharmaceutical provision in healthcare institutions and identification of the areas for the improvement

V. M. Tolochko, T. F. Muzyka, M. V. Chesheva, O. M. Dolzhnykova

Abstract


Aim. To study the activity of the authorized person on implementation of pharmaceutical provision (PP) in healthcare institutions (HCI) in Kharkiv, its regulatory and legal regulation, and determine the areas for improving the implementation of PP in HCI.

Materials and methods. During the study the methods of analysis, systematization and generalization, data of official websites of branch state organizations, scientific literature were used.

Results. In modern conditions for organizing and performing PP in HCI the administration appoints authorized persons who are involved in control of the turnover, the drug quality, accounting of drugs and medical products (MP), etc. During the study the analysis of the activities of the authorized person with PP in HCI, his duties and the possibility of their implementation has been performed. It has been found that the authorized person directly participates in the organization, control and planning of PP in HCI. The results of the study have shown that the presence of the authorized person has a direct impact on reducing the number of breaking the storage conditions for medicines in the process of their storage in HCI, reducing the number of low-quality medicines. It promotes compliance with the state control over implementation of the requirements of legislation by HCI in order to provide the drug quality. It has been also found that the load on authorized persons with PP in HCI increases by setting more stringent requirements for control over the turnover, drug quality, and accounting of medicines and MP.

Conclusions. The presence of the authorized person on implementation of PP in HCI makes it possible to ensure the fulfillment of a number of mandatory conditions for implementation of a proper PP, in particular providing the proper storage of medicines; prevention of the use of low-quality medicines in HCI, a strict control over the shelf-life of medicines and prevention of the use of medicines with the expired shelf life; improvement of control over observance of storage conditions of drugs in HCI; reduction of the number of breaking the storage conditions for medicines in the process of their turnover in HCI; providing patients with quality and safe medicines; timely informing the HCI administration about the progress of implementation of PP, etc.


Keywords


healthcare institutions; pharmaceutical provision; authorized person; medicine

References


Tolochko, V. M., Muzyka, T. F., Zarichkova, M. V. (2010). Visnyk farmatsii, 4 (64), 62-65.

Tolochko, V. M., Muzyka, T. F. (2011). Ukrainskyi visnyk psykhonevrolohii, 19 (2 (67)), 111-112.

Muzyka, T. F. (2013). Aktualni pytannia farmatsevtychnoi i medychnoi nauky i praktyky, 3, 131-134.

Tolochko, V. M., Muzyka, T. F. (2014). Farmakom, 4, 74-77.

Muzyka, T. F., Zarichkova, M. V., Chesheva, M. V. (2016). Visnyk farmatsii, 2 (86), 37-39. doi: 10.24959/nphj.16.2086.

Artiukh, T. O. (2012). Optymizatsiia diialnosti upovnovazhenoi osoby po zabezpechenniu yakosti likarskykh zasobiv. PhD dissertation (Pharmaceutical Science). National University of Pharmacy. Kharkiv.

Kotvitska, A. A., Kubarieva, I. V., Surikov, O. O. et al. (2016). Osnovy prava ta zakonodavstva u farmatsii. A. A. Kotvitska (Ed.). Kharkiv: NFaU: Zoloti storinky. 528.

Nemchenko, A. S., Nazarkina, V. M., Panfilova, H. L. et al. (2015). Orhanizatsiia ta ekonomika farmatsii. Ch.1. Orhanizatsiia farmatsevtychnoho zabezpechennia naselennia. A. S. Nemchenko (Ed.). Kharkiv: NFaU: Zoloti storinky, 360.

Vetiutneva, N. O., Pudliak, S. S. (2012). Zbirnyk naukovykh prats spivrobitnykiv NMAPO imeni P. L. Shupyka (Vol. 21, Issue 3). Kyiv, 542.

MOZ Ukrainy. (2003). Nakaz No. 584 vid 16.12.2003 “Pro zatverdzhennia Pravyl zberihannia ta provedennia kontroliu yakosti likarskykh zasobiv u likuvalno-profilaktychnykh zakladakh”. Available at: zakon.rada.gov.ua


GOST Style Citations


1. Толочко, В. М. Дослідження організації фармацевтичного забезпечення лікувально-профілактичних закладів / В. М. Толочко, Т. Ф. Музика, М. В. Зарічкова // Вісник фармації. – 2010. – № 4 (64). – С. 62-65.
2. Толочко, В. М. Нормативне регулювання фармацевтичного забезпечення лікувально-профілактичних закладів / В. М. Толочко, Т. Ф. Музика // Український вісник психоневрології. – 2011. – Т. 19, № 2 (67). – С. 111-112.
3. Музика, Т. Ф. Розробка методичних засад з удосконалення організаційно-економічних схем фармацевтичного забезпечення лікувально-профілактичних закладів / Т. Ф. Музика // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки і практики. – 2013. – № 3. – С. 131-134.
4. Толочко, В. М. Дослідження організаційних заходів з кадрового складу фармацевтичного забезпечення лікувально-профілактичних закладів / В. М. Толочко, Т. Ф. Музика // Фармаком. – 2014. – № 4. – С. 74-77.
5. Музика, Т. Ф. Аналіз нормативно-правового регулювання обліку лікарських засобів і виробів медичного призначення у закладах охорони здоров’я / Т. Ф. Музика, М. В. Зарічкова, М. В. Чешева // Вісник фармації. – 2016. – № 2 (86). – С. 37-39. doi : 10.24959/nphj.16.2086.
6. Артюх, Т. О. Оптимізація діяльності уповноваженої особи по забезпеченню якості лікарських засобів : дис. … канд. фармац. наук / Т. О. Артюх. – Харків : НФаУ, 2012.
7. Основи права та законодавства у фармації : нац. підруч. для студентів вищ. навч. закладів / А. А. Котвіцька, І. В. Кубарєва, О. О. Суріков та ін. ; за ред. А.А. Котвіцької. – Харків : НФаУ : Золоті сторінки, 2016. – 528 с. – (Національний підручник).
8. Організація та економіка фармації. Ч. 1. Організація фармацевтичного забезпечення населення : нац. підруч. для студентів вищ. навч. закладів / А. С. Немченко, В. М. Назаркіна, Г. Л. Панфілова та ін.; за ред. А. С. Немченко. – Харків : НФаУ : Золоті сторінки, 2015. – 360 с. – (Національний підручник).
9. Ветютнева, Н. О. Оптимізація діяльності уповноважених осіб лікарняних аптек / Н. О. Ветютнева, С. С. Пудляк // Збірник наукових праць співробітників НМАПО імені П. Л. Шупика. – К., 2012. – Вип. 21, кн. 3. – С. 537–542.
10. Про затвердження Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах [Електронний ресурс]: наказ МОЗ України № 584 від 16.12.2003 р. – Режим доступу : zakon.rada.gov.ua




DOI: https://doi.org/10.24959/sphhcj.18.121

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Abbreviated key title: Soc. farm. ohor. zdor.

ISSN 2518-1564 (Online), ISSN 2413-6085 (Print)